Tam\u00e1s‘ Mutter bemerkte, dass ihr kleines Kind schwach war und sich nur schwer bewegen konnte. Er konnte seinen Kopf nicht st\u00fctzen und beim Krabbeln nur eine Hand und ein Bein benutzen. Das Kind war 11 Monate alt, als ein Gentest ergab, dass es Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) hatte. DMD ist eine unheilbare, angeborene Erbkrankheit. Mit dem Fortschreiten der Krankheit werden die Muskelzellen durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, das nicht mehr in der Lage ist, Muskelarbeit zu leisten. Infolgedessen wird der Patient immer schw\u00e4cher, und auch die Intelligenz nimmt ab. Bei dieser Art von Krankheit sind Kinder in der Regel bis zum Alter von 10 Jahren an den Rollstuhl gefesselt und werden selten \u00e4lter als 20 Jahre.<\/p>\n
Tam\u00e1s begann mit der Einnahme von C-Peptid, als er ein Jahr alt war. Er wurde kr\u00e4ftiger und verbesserte sich rasch. Er begann zu laufen, zu sprechen und in zusammenh\u00e4ngenden S\u00e4tzen zu kommunizieren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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