Kriszti\u00e1n ist ein Junge mit leichten geistigen Behinderungen. Als Kind hat er viel vom Kindergarten verpasst. Im Alter von sechs Jahren war er bereits weit hinter den anderen zur\u00fcck, so dass er in die Sonderschulgruppe kam. Die Neurologen diagnostizierten bei ihm Mukopolysaccharidose – die Sanfilippo-C-Krankheit, eine schwere Stoffwechselerkrankung: Dem K\u00f6rper fehlt ein Enzym, das die im Stoffwechsel verwendeten Mukopolysaccharide abbaut. Infolgedessen werden Stoffe zur\u00fcckgehalten, die die Zellen st\u00e4ndig sch\u00e4digen. Menschen mit MPS k\u00f6nnen ohne Behandlung nicht bis zum Erwachsenenalter leben. Aufgrund seiner Krankheit k\u00e4mpfte Kriszti\u00e1n auch mit Leistenbr\u00fcchen, Wirbels\u00e4ulenl\u00e4sionen und Gelenkschmerzen. Seit seine Mutter C-Peptide entdeckt und bei ihm angewendet hat, sind fast alle Symptome verschwunden: Er ist voller Energie, seine Schmerzen und die st\u00e4ndige Erkrankung der oberen Atemwege sind verschwunden, der Junge ist viel kommunikativer, sein Leben ist vollst\u00e4ndiger geworden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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