La madre di Tam\u00e1s aveva notato che il suo bambino era debole e aveva difficolt\u00e0 a muoversi. Non riusciva a sostenere la testa e poteva usare solo una mano e una gamba mentre gattonava. Il bambino aveva 11 mesi quando un test genetico ha dimostrato che era affetto da distrofia muscolare di Duchenne (DMD). La DMD \u00e8 una malattia genetica congenita incurabile. Con il progredire della malattia, le cellule muscolari vengono sostituite da tessuto adiposo e connettivo, incapace di svolgere il lavoro muscolare. Di conseguenza, il paziente diventa sempre pi\u00f9 debole e anche l’intelligenza inizia a diminuire. Con questo tipo di patologia i bambini sono in genere costretti su una sedia a rotelle gi\u00e0 all’et\u00e0 di 10 anni e raramente vivono oltre i 20 anni circa. Tam\u00e1s ha iniziato a usare il Sappiamo cosa quando aveva un anno. \u00c8 diventato pi\u00f9 forte e ha avuto rapidi miglioramenti. Ha iniziato a camminare e a parlare e comunicare con frasi coerenti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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