Mária ve István koruyucu ebeveynlerdir. Küçük Joco’ya beyindeki genetik epileptik fonksiyon bozukluğu olan Dravet sendromu teşhisi konuldu. Küçük çocuğun iki yaşında gelişmesinin durmasından korkuluyordu. Farklı ilaçlar kullanılmasına rağmen Joco’nun nöbetlerinde veya spazmlarında herhangi bir azalma olmadı. Sonra birdenbire radikal bir gelişme sağlandı.
Bebeklik döneminde ciddi bir epileptik ensefalopati olan Dravet sendromu ve Proinsülin C-Peptid
FDA Compliance
The information in this video has not been evaluated by the Food & Drug Administration or any other medical body. We do not aim to diagnose, treat, cure or prevent any illness or disease. Information is shared for educational purposes only. You must consult your doctor before acting on any content on this video, especially if you are pregnant, nursing, taking medication, or have a medical condition.
A közzétett információkat nem hagyta jóvá az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, vagy bármely más egészségügyi testület. Nincs szándékunkban betegségeket diagnosztizálni, kezelni, gyógyítani vagy megelőzni. A megosztott információ kizárólag oktatási célokat szolgál. Kérjük minden esetben konzultáljon kezelőorvosával, különösen terhesség, szoptatás, gyógyszeres kezelés vagy fennálló betegség esetén.
