A Szabolcs è stato diagnosticato la sindrome di Phelan-McDermid all’età di 2 anni e mezzo, che è una delezione del cromosoma 22. Sua madre parla dei miglioramenti che hanno ottenuto, tra cui il suo successo con la regolarità intestinale.
L’autismo – la sindrome di Phelan-McDermid incontra lo spray Proinsulina Peptide-C
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