La madre di Tamás aveva notato che il suo bambino era debole e aveva difficoltà a muoversi. Non riusciva a sostenere la testa e poteva usare solo una mano e una gamba mentre gattonava. Il bambino aveva 11 mesi quando un test genetico ha dimostrato che era affetto da distrofia muscolare di Duchenne (DMD). La DMD è una malattia genetica congenita incurabile. Con il progredire della malattia, le cellule muscolari vengono sostituite da tessuto adiposo e connettivo, incapace di svolgere il lavoro muscolare. Di conseguenza, il paziente diventa sempre più debole e anche l’intelligenza inizia a diminuire. Con questo tipo di patologia i bambini sono in genere costretti su una sedia a rotelle già all’età di 10 anni e raramente vivono oltre i 20 anni circa. Tamás ha iniziato a usare il Sappiamo cosa quando aveva un anno. È diventato più forte e ha avuto rapidi miglioramenti. Ha iniziato a camminare e a parlare e comunicare con frasi coerenti.
A Tamás è stata diagnosticata una distrofia muscolare infantile, ma ora è in grado di camminare e comunicare
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