La mère de Tamás a remarqué que son enfant était faible et avait du mal à se déplacer. Il ne pouvait pas tenir la tête, et ne pouvait utiliser qu’une main et une jambe pour ramper. L’enfant avait 11 mois lorsqu’un test génétique a révélé qu’il était atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La DMD est une maladie génétique congénitale incurable. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les cellules musculaires sont remplacées par du tissu adipeux et conjonctif, incapable d’effectuer le travail musculaire. En conséquence, le patient devient de plus en plus faible, et son intelligence commence également à décliner. Avec ce type de maladie, les enfants sont généralement confinés dans des fauteuils roulants à l’âge de 10 ans et vivent rarement au-delà de 20 ans environ.
Tamás a commencé à prendre du « vous savez quoi » à l’âge d’un an. Il est devenu plus fort et a commencé à s’améliorer rapidement. Il a commencé à marcher, à parler et à exprimer des phrases cohérentes. »
